2017/5/3 瑞士醫藥管理局(Swissmedic) 發布，因上市後曾接獲疑似使用含citalopram 及含escitalopram 成分藥品後發生橫紋肌溶解症之通報案例，廠商已將橫紋肌溶解症(rhabdomyolysis)加刊於藥品仿單之不良反應處。 衛生署經查，我國核准含citalopram 及含escitalopram 成分藥品之中文仿單均已於「副作用」處刊載「肌痛症」，惟均未提及「橫紋肌溶解症」相關風險。 2. 針對是否更新該等藥品之中文仿單以包含橫紋肌溶解症相關風險，衛生署現正評估中。 相關訊息查詢網址： http://www.fda.gov.tw:8080/TC/siteList.aspx?sid=1571 衛生福利部食品藥物管理署1060609 藥物不良反應通報專線02-2396-0100 網站：https://adr.fda.gov.tw